Es un trastorno transmitido de padres a hijos que provoca altas cantidades de colesterol y triglicéridos en la sangre.
¿Cuándo se debe contactar a un profesional médico?
Cuando aparecen síntomas nuevos. Los síntomas no mejoran con el tratamiento o empeoran.
¿Cuál es la causa de la hipercolesterolemia familiar?
Es provocada por un defecto genético que causa la acumulación de grandes partículas de lipoproteína que contienen colesterol y grasas como triglicéridos.
¿Cuál es el tratamiento para la Disbetalipoproteinemia familiar?
Hacer cambios en la dieta para reducir calorías, grasas saturadas para ayudar a disminuir el colesterol en la sangre.
¿Cuáles son las pruebas para el diagnostico de la enfermedad?
Pruebas genéticas para alipoproteína E (ApoE), Perfil lipídico, Nivel de triglicéridos, Examen de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL).
¿Cuáles son algunos de los síntomas de la enfermedad?
Depósitos amarillos en los párpados, las palmas de las manos, la planta del pie o en los tendones de las rodillas, dolor de pecho, calambres, ulceras, etc...
¿Cómo prevenir esta enfermedad?
Conseguir tratamiento temprano y reducir otros factores de riesgo, como el hábito de fumar, para prevenir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares.
¿Cuáles son las posibles complicaciones?
Ataque cardíaco Ataque cerebral (accidente cerebrovascular) Enfermedad vascular periférica Claudicación intermitente Gangrena de las extremidades inferiores.
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