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Disbetalipoproteinemia Familiar

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    Procesos Biológicos
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  • ¿Qué es la Disbetalipoproteinemia familiar?
    Es un trastorno transmitido de padres a hijos que provoca altas cantidades de colesterol y triglicéridos en la sangre.
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  • ¿Cuál es la causa de la hipercolesterolemia familiar?
    Es provocada por un defecto genético que causa la acumulación de grandes partículas de lipoproteína que contienen colesterol y grasas como triglicéridos.
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  • ¿Cuáles son algunos de los síntomas de la enfermedad?
    Depósitos amarillos en los párpados, las palmas de las manos, la planta del pie o en los tendones de las rodillas, dolor de pecho, calambres, ulceras, etc...
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  • ¿Cuáles son las pruebas para el diagnostico de la enfermedad?
    Pruebas genéticas para alipoproteína E (ApoE), Perfil lipídico, Nivel de triglicéridos, Examen de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL).
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  • ¿Cuál es el tratamiento para la Disbetalipoproteinemia familiar?
    Hacer cambios en la dieta para reducir calorías, grasas saturadas para ayudar a disminuir el colesterol en la sangre.
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  • ¿Cuáles son las posibles complicaciones?
    Ataque cardíaco Ataque cerebral (accidente cerebrovascular) Enfermedad vascular periférica Claudicación intermitente Gangrena de las extremidades inferiores.
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  • ¿Cuándo se debe contactar a un profesional médico?
    Cuando aparecen síntomas nuevos. Los síntomas no mejoran con el tratamiento o empeoran.
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  • ¿Cómo prevenir esta enfermedad?
    Conseguir tratamiento temprano y reducir otros factores de riesgo, como el hábito de fumar, para prevenir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares. 
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