¿Cuáles son las pruebas para el diagnostico de la enfermedad?
Pruebas genéticas para alipoproteína E (ApoE), Perfil lipídico, Nivel de triglicéridos, Examen de lipoproteína de muy baja densidad (VLDL).
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¿Cuál es el tratamiento para la Disbetalipoproteinemia familiar?
Hacer cambios en la dieta para reducir calorías, grasas saturadas para ayudar a disminuir el colesterol en la sangre.
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¿Cuáles son las posibles complicaciones?
Ataque cardíaco Ataque cerebral (accidente cerebrovascular) Enfermedad vascular periférica Claudicación intermitente Gangrena de las extremidades inferiores.
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¿Qué es la Disbetalipoproteinemia familiar?
Es un trastorno transmitido de padres a hijos que provoca altas cantidades de colesterol y triglicéridos en la sangre.
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¿Cuáles son algunos de los síntomas de la enfermedad?
Depósitos amarillos en los párpados, las palmas de las manos, la planta del pie o en los tendones de las rodillas, dolor de pecho, calambres, ulceras, etc...
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¿Cuándo se debe contactar a un profesional médico?
Cuando aparecen síntomas nuevos. Los síntomas no mejoran con el tratamiento o empeoran.
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¿Cómo prevenir esta enfermedad?
Conseguir tratamiento temprano y reducir otros factores de riesgo, como el hábito de fumar, para prevenir ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares.
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¿Cuál es la causa de la hipercolesterolemia familiar?
Es provocada por un defecto genético que causa la acumulación de grandes partículas de lipoproteína que contienen colesterol y grasas como triglicéridos.